Nablonki TYTUL Nablonki, które stwierdza w

Nabłonki TYTUL Nabłonki, które stwierdza w plwocinie, należą do płaskich nabłonków jamy ustnej, 1 gardła i strun głosowych oraz do nabłonka wałeczkowatego z górnych dróg oddechowych i oskrzeli. Prócz tego niekiedy stwierdza się nabłonek migawkowy i komórki nabłonkowe pęcherzyków płucnych. Komórki nabłonka pęcherzyków płucnych są okrągłe, jajowate lub wieloboczne, kilkakrotnie większe od białej krwinki. Jądro bywa przeważnie jedno, pęcherzykowate, protoplazma jest jasna i zawiera nierzadko ziarna różnego pochodzenia (węgla, barwników, kulki tłuszczu itd.) Komórki wad sercowych są to komórki nabłonka pęcherzyków płucnych lub białe krwinki, zawierające dużo barwnika powstałego z rozpadu czerwonych krwinek w pęcherzykach płucnych. Barwnik żółty, żółto czerwonawy lub brunatno czerwonawy zawiera żelazo i pochodzi z hemoglobiny krwi. Czytaj dalej Nablonki TYTUL Nablonki, które stwierdza w

Zwalczanie białaczki przez zapobieganie uzależnieniu od HLA-C przez dawcę Aktywacja KIR2DS1 AD 9

Interesującym odkryciem w tym badaniu jest to, że donory KIR2DS1-dodatnie heterozygotyczne pod względem HLA-C2 nie mają dowodów na obniżoną czynność, co oceniono przez kontrolę wznowy białaczkowej. Ta obserwacja kliniczna jest zgodna z ostatnimi ustaleniami z naszej grupy (dane niepublikowane) i innymi13, że klony NK pochodzące z in vitro od dawców pozytywnych dla KIR2DS1 z genotypami HLA-C1 / C1 lub C1 / C2 mają podobnie wysokie częstotliwości aktywności cytotoksycznej wobec komórek docelowych , w przeciwieństwie do klonów NK od dawców z HLA-C2 / C2. Aby zmniejszyć ryzyko nawrotu AML, dane wspierają preferencyjną selekcję donora KIR2DS1-pozytywnego, jeśli dawcą jest HLA-C1 / C1 lub C1 / C2. Ze względu na silną dodatnią różnicę dyferencyjną pomiędzy KIR2DS1 i KIR3DS1, znaczna większość dawców pozytywnych dla KIR2DS1 będzie również dodatnia dla KIR3DS1, korzystnego markera genetycznego dla przeżycia, którego ligand i funkcja biologiczna pozostają nieuchwytne. Czytaj dalej Zwalczanie białaczki przez zapobieganie uzależnieniu od HLA-C przez dawcę Aktywacja KIR2DS1 AD 9

Bezpieczeństwo i aktywność przeciwciała anty-PD-L1 u pacjentów z zaawansowanym rakiem AD 2

Ipilimumab (Yervoy, Bristol-Myers Sąuibb), przeciwciało anty-CTLA-4, zostało ostatnio zatwierdzone do leczenia pacjentów z czerniakiem w stopniu IV na podstawie randomizowanego badania fazy 3, które wykazało wydłużenie całkowitego czasu przeżycia.9 Programowane białko śmierci (PD-1) jest kolejnym receptorem limfocytów T-komórkowym o strukturze podobnej do CTLA-4, ale o odrębnej funkcji biologicznej i swoistości ligandu. 10, 11 PD-1 ma dwa znane ligandy, PD-L1. (B7-H1) 12,13 i PD-L2 (B7-DC) .14, 15 W przeciwieństwie do ligandów CTLA-4, CD80 (B7-1) i CD86 (B7-2), PD-L1 ulega selektywnej ekspresji w wiele guzów16-18 i na komórkach w obrębie mikrośrodowiska nowotworu w odpowiedzi na bodźce zapalne.19 Blokada interakcji między PD-1 i PD-L1 nasila odpowiedź immunologiczną in vitro20 i pośredniczy w przedklinicznej aktywności przeciwnowotworowej.16,17 PD-L1 jest pierwotną Ligand PD-1, który jest regulowany w górę w guzach litych, gdzie może hamować produkcję cytokin i aktywność cytolityczną PD-1 +, komórki T CD4 + i CD8 + naciekające nowotwór.16,21,22 Te właściwości sprawiają, że PD-L1 potencjalnie obiecujący cel w zakresie immunoterapii nowotworów.
BMS-936559 jest monoklonalnym przeciwciałem o wysokim powinowactwie, w pełni ludzkim, specyficznym dla PD-L1, IgG4 (S228P), które hamuje wiązanie PD-L1 zarówno z PD-1 jak i CD80. Czytaj dalej Bezpieczeństwo i aktywność przeciwciała anty-PD-L1 u pacjentów z zaawansowanym rakiem AD 2

Hipotermia do neuroprotekcji w stanie konwulsyjnym Epilepticus ad 6

Analizy wrażliwości, w tym ogólny rozkład wyników GOS i imputacja dla brakujących danych, wykazały podobne wyniki (tabela S4 w dodatkowym dodatku). Drugorzędne wyniki
Śmiertelność na OIOM-ie, śmiertelność wewnątrzszpitalna i śmiertelność 90-dniowa nie różniły się istotnie pomiędzy obiema grupami (tabela 2 i ryc. S4 w dodatkowym dodatku). Łącznie 44 pacjentów (15 w grupie hipotermii i 29 w grupie kontrolnej) miało progresję do potwierdzonego przez EEG stanu padaczkowego, oznaczonego jako jeden z czterech głównych wyników wtórnych (iloraz szans, 0,40; 95% CI, 0,20 do 0,79; P = 0,009). Żadne inne drugorzędne wyniki skuteczności nie różniły się istotnie pomiędzy obiema grupami (Tabela 2). Czytaj dalej Hipotermia do neuroprotekcji w stanie konwulsyjnym Epilepticus ad 6

Niedawne odrodzenie się świnki w Stanach Zjednoczonych ad 8

Jednak w latach 1984-2006 dostarczono 244,2 miliona dawek szczepionki MMR w porównaniu z zaledwie 13,1 miliona dawek szczepionki przeciw odrze – więcej niż wystarczającą szczepionkę zawierającą świnkę, aby zapewnić dwie dawki dla każdej kohorty rocznie. Tak więc na podstawie tych danych trudno byłoby przypisać epidemię do pseudo-szczepień . Pacjenci płci męskiej wykazywali większą częstość powikłań niż kobiety, głównie ze względu na ryzyko zachorowania na zapalenie jąder. Podobnie jak w niektórych wcześniejszych epidemiach świnki, niepomiernie dotkniętych było 21, 34 kobiety, co stanowiło 64% przypadków. Rozbieżności między płciami prawdopodobnie odzwierciedlały rozkład płci w instytucjach policealnych, w których 57% uczniów w ośmiu silnie dotkniętych chorobą stanach stanowiły kobiety.35 Różnice w zachowaniach lub różnice w wzorcach raportowania również mogły się przyczynić. Czytaj dalej Niedawne odrodzenie się świnki w Stanach Zjednoczonych ad 8

Immunoterapia nowotworów: supresja odporności i wzrost guza ad

Identyfikacja i charakterystyka każdego z tych mechanizmów stwarzają możliwości opracowania specyficznych inhibitorów ukierunkowanych na mechanizm, które mogą uwolnić hamulce od immunosupresji pochodzącej od guza. Jak można się spodziewać po każdym zwięzłym tomie, istnieją luki w materii. Na przykład, nie ma rozdziałów poświęconych terapii przeciwciałem monoklonalnym, nawet jeśli takie terapie stały się krytycznie ważnymi elementami terapii raka. Chociaż można argumentować, że wiele przeciwciał działa poprzez mechanizmy nieimmunologiczne, jasne jest, że nie zawsze tak jest. Co więcej, duża liczba przeciwciał immunomodulujących znajduje się na różnych etapach rozwoju klinicznego, a wiele z tych podejść zaprojektowano specjalnie w celu pokonania aspektów immunosupresji pochodzącej z nowotworów. Czytaj dalej Immunoterapia nowotworów: supresja odporności i wzrost guza ad

Physic Workforce Crisis Zła diagnoza, zła recepta ad

Obecne systemy refundacji zdecydowanie faworyzują specjalności ukierunkowane na procedury, a programy szkoleniowe prawie na pewno reagowałyby na te zachęty, co prowadziłoby do względnego wzrostu opieki nad subspecjalizacją, która nierozsądnie rozproszyłaby opiekę pacjentów wśród wielu specjalistów. Elastyczność siły roboczej zmniejszy się, gdy więcej lekarzy opanuje węższe zestawy umiejętności. W przypadku braku reform ekspansja specjalistycznych szkoleń grozi dalszą marginalizacją podstawowej opieki zdrowotnej w edukacji medycznej i ogranicza naszą zdolność do budowania systemów opieki ukierunkowanych na pacjenta. Po trzecie, rozwój siły roboczej będzie kosztowny. Mimo że oficjalne oceny rozszerzających się szkoleń nie oferują formalnych szacunków kosztów krańcowych, szacujemy, że dodatkowe koszty szkolenia lekarzy, którzy zwiększą zatrudnienie o 30%, wyniosą od 5 do 10 miliardów dolarów rocznie, w zależności od proporcji podszkoleni specjaliści. Czytaj dalej Physic Workforce Crisis Zła diagnoza, zła recepta ad