Bezpieczeństwo, aktywność i immunologiczne korelaty przeciwciała anty-PD-1 w raku AD 5

Wyjściowa charakterystyka całkowitej populacji leczonej (296 pacjentów) była podobna do charakterystyki populacji (236 pacjentów). Bezpieczeństwo
Maksymalna dawka tolerowana nie została określona dla dawek testowanych w tym badaniu. Względną intensywność dawki (odsetek podawanych dawek w stosunku do planowanych dawek) 90% lub więcej osiągnięto u 86% pacjentów (tabela S2-A w dodatkowym dodatku). Piętnastu z 296 pacjentów (5%) przerwało leczenie z powodu zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem (tabele S2-B i S3-A w dodatkowym dodatku). Czytaj dalej Bezpieczeństwo, aktywność i immunologiczne korelaty przeciwciała anty-PD-1 w raku AD 5

Bezpieczeństwo i aktywność przeciwciała anty-PD-L1 u pacjentów z zaawansowanym rakiem

Programowane białko śmierci (PD-1), receptor limfatyczny T-komórka i jeden z jego ligandów, PD-L1, odgrywają kluczową rolę w zdolności komórek nowotworowych do unikania układu odpornościowego gospodarza. Blokada interakcji między PD-1 i PD-L1 wzmacnia funkcję immunologiczną in vitro i pośredniczy w aktywności przeciwnowotworowej w modelach przedklinicznych. Metody
W tym wieloośrodkowym badaniu fazy podawano dożylnie przeciwciało anty-PD-L1 (w dawkach zwiększających się w zakresie od 0,3 do 10 mg na kilogram masy ciała) pacjentom z wybranymi zaawansowanymi nowotworami. Przeciwciało anty-PD-L1 podawano co 14 dni w 6-tygodniowych cyklach przez maksymalnie 16 cykli lub do czasu, gdy pacjent uzyskał pełną odpowiedź lub potwierdził postęp choroby. Czytaj dalej Bezpieczeństwo i aktywność przeciwciała anty-PD-L1 u pacjentów z zaawansowanym rakiem

Wpływ HIV Przeciwciało VRC01 na odbicie wirusa po przerwaniu leczenia ad 11

Odporne na VRC01 izolaty od dwóch uczestników (Uczestnicy N04 i N08) były również odporne na miejsce wiążące CD4 bNAb 3BNC117 (Ryc. S14 i S15 w Dodatkowym dodatku). Łącznie, analizy izolatów wirusa w próbie NIH potwierdzają analizę opartą na sekwencjach obserwowaną w badaniu A5340 i pokazują selekcję dla istniejącego wirusa opornego na VRC01 i zdolność VRC01 do dalszego napędzania oporności podczas przerwania analitycznego leczenia. Dyskusja
W dwóch podobnie skonstruowanych badaniach klinicznych stwierdziliśmy, że pasywne podawanie wielokrotnych dawek monoterapii VRC01 powoduje wysokie stężenia VRC01 w osoczu i nie stwierdzono żadnych problemów związanych z bezpieczeństwem. U osób z przewlekłą infekcją HIV, poddawanych przerwom w leczeniu analitu, w porównaniu z historycznymi kontrolami, terapia VRC01 nieznacznie opóźniała odbicie wirusa w surowicy; jednak nie osiągnięto supresji wirusa powyżej 8 tygodni. Czytaj dalej Wpływ HIV Przeciwciało VRC01 na odbicie wirusa po przerwaniu leczenia ad 11

Barycynib przeciwko placebo lub Adalimumab w reumatoidalnym zapaleniu stawów ad 7

T bary oznaczają błąd standardowy. Dwie gwiazdki oznaczają P.0,01 i trzy gwiazdki P <0,001 dla 4 mg baralicynibu lub adalimumabu w porównaniu z placebo. Sztylet wskazuje, że porównania barycynibu i placebo oraz między baricitinibem i adalimumabem w odniesieniu do pierwszorzędowych i kluczowych drugorzędowych punktów końcowych są statystycznie istotne, jak obliczono za pomocą metody graficznej wielokrotnego testowania, a badany poziom błędu silnie kontrolowany na poziomie alfa 0,05 do wielokrotnych porównań. W 12. tygodniu pierwotny wskaźnik odpowiedzi ACR20 dla baricitinibu wynosił 70% w porównaniu z 40% dla placebo (P <0,001). Czytaj dalej Barycynib przeciwko placebo lub Adalimumab w reumatoidalnym zapaleniu stawów ad 7

Niedawne odrodzenie się świnki w Stanach Zjednoczonych cd

Dane pokrycia zostały zweryfikowane w latach 1997-2003 za pomocą kart szczepień dla nastolatków w wieku od 13 do 15 lat, według National Health Interview Survey (NHIS), 9,11, a dla 2006 roku przez dostawców, zgodnie z NIS.9 Panel B pokazuje miesięczne raporty przypadków świnki w latach 2000-2007. Dane pochodzą z Krajowego Systemu Nadzoru Chorób Notowanych za okres od stycznia 2000 r. do czerwca 2007 r. Dane dotyczące okresu po odrodzeniu stanowią tymczasowe liczby przypadków otrzymanych do 30 czerwca 2007 r. Po wprowadzeniu szczepionki przeciw śwince w 1967 r. Czytaj dalej Niedawne odrodzenie się świnki w Stanach Zjednoczonych cd

Immunoterapia nowotworów: supresja odporności i wzrost guza ad

Identyfikacja i charakterystyka każdego z tych mechanizmów stwarzają możliwości opracowania specyficznych inhibitorów ukierunkowanych na mechanizm, które mogą uwolnić hamulce od immunosupresji pochodzącej od guza. Jak można się spodziewać po każdym zwięzłym tomie, istnieją luki w materii. Na przykład, nie ma rozdziałów poświęconych terapii przeciwciałem monoklonalnym, nawet jeśli takie terapie stały się krytycznie ważnymi elementami terapii raka. Chociaż można argumentować, że wiele przeciwciał działa poprzez mechanizmy nieimmunologiczne, jasne jest, że nie zawsze tak jest. Co więcej, duża liczba przeciwciał immunomodulujących znajduje się na różnych etapach rozwoju klinicznego, a wiele z tych podejść zaprojektowano specjalnie w celu pokonania aspektów immunosupresji pochodzącej z nowotworów. Czytaj dalej Immunoterapia nowotworów: supresja odporności i wzrost guza ad